17 ay önce dünyaya gelen Mehmet Eren, 20 günlükken SMA teşhisi konuldu. Durumu 8 aylıkken ağırlaşan minik çocuk, 10 aylıkken kalp krizi geçirdi. 56 gün yoğun bakımda tedavi gören Mehmet Eren için valilik onaylı SMA kampanyası başlatıldı. Kampanyanın yüzde 95'i tamamlandı, geriye yüzde 5'lik bir oran kaldı.
Anne Nuran Atak: “Oğlumun normal çocuklar kadar olmasa da kendi hayatını devam ettirebildiğini görmek istiyorum."
ANNELİK ACISI: "OĞLUM EŞİMİN KOLLARI ARASINDA MOSMOR KALMIŞ"
Gözü yaşlı Nuran Atak, Mehmet Eren'in hastalık sürecini, hastane günlerini ve yaşadığı acıyı anlatırken, SMA hastalığının hiç hafife alınmaması gerektiğini vurguladı. Minik Mehmet Eren, trakeostomiye bağlı olarak yaşamını sürdürüyor. Videoda yürüyen çocukları gördüğünde o da yürümek istediğini dile getiren Mehmet Eren için ailesi, kampanyanın tamamlanmasına yönelik destek bekliyor.
UMUT DOLU BEKLEYİŞ: SON YÜZDE 5 İÇİN ÇAĞRI
Baba Bayram Atak, kampanya süreci hakkında bilgi verirken, 1,5 yıldır mücadele verdiklerini belirtti. Kampanyanın yüzde 95'i toparlandı, geriye yüzde 5'lik dilim kaldı. Toplam tedavi miktarının 50 milyon TL'ye tekabül ettiği belirtildi. Şimdi herkes, minik Mehmet Eren'in Dubai'deki gen tedavisini alarak, yürüyebildiğini görmek istiyor.
Baba Bayram Atak: “İnşallah bir an önce kampanya tamamlanır ve Dubai'deki gen tedavisini alarak oğlumuzun bir an önce ayağa kalktığını, yürüdüğünü görmek istiyorum."
Mehmet Eren'in SMA hastalığına karşı verdiği bu zorlu mücadele, toplumun dayanışmasını ve desteğini bekliyor. Kampanyanın son yüzde 5'lik kısmının tamamlanması, minik Mehmet Eren'in hayallerini gerçekleştirmesi için gerekli olan son adım olacak.
